1950: Gründung durch den Arzt und Apotheker Günther Kerstein, Großvater des heutigen Firmeninhabers, Herstellung eigener Arzneien.
1970: Nachdem zum Ende der 60er Jahre die ursprünglichen Gebäude zu klein wurden, erwarb die Familie Kerstein eine neue Gewerbefläche. Auf dem neuen Gelände wurde eine technisch verbesserte Produktion in Betrieb genommen. Das Unternehmen spezialisierte sich in den folgenden Jahren auf die Herstellung von Parenteralia.
Herzstück der Fertigungseinrichtungen des pharmazeutischen Familienunternehmens ist dabei die aseptische Produktion von hochwirksamen Arzneimitteln, wie Betäubungsmitteln, brennbaren Flüssigkeiten, Suspensionen, öligen Lösungen und Kühlgütern.
1986: hameln pharma besteht die Inspektion der amerikanischen Behörde FDA (Food and Drug Administration) und erhält so Zugang zum außereuropäischen Markt.
2005: Das Unternehmen entwickelt sich weiter: Um deutlich stärker auf die Bedürfnisse der Auftragsfertigungskunden fokussieren zu können, werden die beiden Gesellschaften hameln rds (Forschungs-und Zulassungsdienstleistungen für den Gesundheitsmarkt) und hameln plus (weltweiter Vertrieb von Generika für die Akutmedizin) aus der hameln pharma ausgegliedert.
hameln pharma entwickelt seine Strategie als kundenfokussierendes Unternehmen konsequent weiter. Heute ist hameln pharma als Spezialist für die Auftragsherstellung parenteraler Lösungen und Suspensionen bekannt, der sich mit seiner Ausrichtung auf die Kernkompetenzen Aufmerksamkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit vom Wettbewerb zu differenzieren versteht.